Informe sobre la epilepsia en América Latina y el Caribe
Data
2013ISBN
978-92-75-31776-1
Metadata
Mostrar registro completoResumo
El 51.2Consejo Directivo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) adoptó, en septiembre del 2011, la Estrategia y Plan de Acción sobre Epilepsia (CD51/10). La Resolución del Consejo Directivo (CD51. R8) reconoció la carga que representa la epilepsia y la brecha de tratamiento existente en los países, así mismo entiende que "se trata de un problema relevante de salud pública, cuyo abordaje en términos de prevención, tratamiento y rehabilitación es factible mediante medidas concretas basadas en las pruebas científicas". Basándose en lo anterior se resolvió "Respaldar la Estrategia y aprobar el Plan de acción sobre la epilepsia y su aplicación en el marco de las condiciones especiales de cada país". La OPS con el apoyo de la Liga Internacional Contra la Epilepsia (ILAE) y la Oficina Internacional para la Epilepsia (¡BE) presenta este Informe que recopila los principales datos disponibles a nivel de país sobre recursos, programas y servicios relacionados con la atención a las personas con epilepsia en América Latina y el Caribe (ALC). De los 33 países de ALC se obtuvo información proveniente de 25 de estos (76%), los cuales respondieron el instrumento de evaluación durante el segundo semestre del 2012. Aproximadamente, las dos terceras partes de los países no disponen de un programa o plan de acción en el sector de la salud para la atención de la epilepsia, lo cual constituye un problema esencial para planificar y poder emprender intervenciones organizadas, coherentes e integrales con perspectivas de corto, mediano y largo plazo. El 80% de los países de ALC no dispone de una legislación relacionada con la epilepsia. Asimismo, aún persisten regulaciones legales discriminatorias y carentes de fundamento científico; por ejemplo, en un 46% de los países hay limitaciones legales para que una persona con epilepsia pueda obtener una licencia de conducción. Esto significa que los derechos humanos y civiles de las personas con epilepsia son violados frecuentemente. Digitalizado en septiembre del 2020
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