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Triagem neonatal para hemoglobinopatias no Rio de Janeiro, Brasil

dc.contributor.authorLobo, Clarisse Lopes de Castroes_ES
dc.contributor.authorBueno, Leíse Marceloes_ES
dc.contributor.authorMoura, Patriciaes_ES
dc.contributor.authorOgeda, Leila Loureiroes_ES
dc.contributor.authorCastilho, Shirleyes_ES
dc.contributor.authorCarvalho, Silvia Maia Farias dees_ES
dc.date.accessioned2015
dc.date.available2015
dc.date.issued2003es_ES
dc.identifier.citationLobo, Clarisse Lopes de Castro,Bueno, Leíse Marcelo,Moura, Patricia,Ogeda, Leila Loureiro,Castilho, Shirley,Carvalho, Silvia Maia Farias de (2003) Triagem neonatal para hemoglobinopatias no Rio de Janeiro, Brasil. Rev Panam Salud Publica;13(2/3) 154-159,fev.-mar. 2003. Retrieved from http://www.scielosp.org/pdf/rpsp/v13n2-3/15732.pdfes_ES
dc.identifier.urihttp://www.scielosp.org/pdf/rpsp/v13n2-3/15732.pdfes_ES
dc.identifier.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/8397
dc.format.extenttabes_ES
dc.format.extentgrafes_ES
dc.relation.ispartofseriesRev Panam Salud Publica;13(2/3),feb.-mar. 2003es_ES
dc.subjectAnemia Falciformees_ES
dc.subjectTriagem Neonatales_ES
dc.subjectAnemia Falciformees_ES
dc.subjectBrasilpt_BR
dc.subjectÁrea Programática (Saúde)es_ES
dc.titleTriagem neonatal para hemoglobinopatias no Rio de Janeiro, Brasiles_ES
dc.title.alternativeNeonatal screening for hemoglobinopathies in Rio de Janeiro, Braziles_ES
dc.typeJournal articlesen_US
dc.rights.holderPan American Health Organizationen_US
dc.description.notesOBJETIVO: Descrever os principais resultados do programa de triagem neonatal para a doença falciforme do Estado do Rio de Janeiro em 15 meses de funcionamento (agosto de 2000 a novembro de 2001). MÉTODOS: A partir de agosto de 2000, amostras de sangue passaram a ser coletadas de todos os recém-nascidos atendidos em postos de atençäo básica à saúde no Estado para triagem neonatal da doença falciforme. Essas amostras säo submetidas a cromatografia líquida de alta resoluçäo. Se o cromatograma resultante for compatível com a doença falciforme, a criança e seus pais säo encaminhados para confirmaçäo diagnóstica e tratamento. RESULTADOS: De agosto de 2000 a novembro de 2001, 99 260 recém nascidos participaram da triagem. Houve um caso de homozigose para Hb C. Um em cada 27 recém-nascidos triados pelo programa apresentou o traço falciforme (Hb AS). A doença falciforme foi constatada em 83 casos (um caso novo para cada 1 196 nascimentos): 62 Hb S, 18 Hb SC, 3 Hb SD. Uma criança näo compareceu para confirmaçäo diagnóstica. As 82 crianças acompanhadas apresentaram 15 intercorrências (infecçöes de vias aéreas superiores, febre, seqüestro esplênico, síndrome mäo-pé e crises de vaso-oclusäo), motivando sete internaçöes. Houve necessidade de transfusäo sangüínea em 15 crianças, mas nenhuma tornou-se alo-imunizada. Os demais bebês estäo evoluindo satisfatoriamente com o uso de penicilina profilática. CONCLUSÖES: Nossos dados evidenciam a importância do diagnóstico precoce da doença falciforme, de forma a prevenir e evitar as freqüentes complicaçöes infecciosas enfrentadas por esses pacientes (AU)pt_BR


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