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dc.contributor.authorGuzmán, Valentinaes_ES
dc.contributor.authorCarmona-Fonseca, Jaimees_ES
dc.date.accessioned2015
dc.date.available2015
dc.date.issued2006es_ES
dc.identifier.citationGuzmán, Valentina,Carmona-Fonseca, Jaime (2006) El citocromo P-450 y la respuesta terapéutica a los antimaláricos. Rev Panam Salud Publica;19(1) 9-22,ene. 2006. Retrieved from http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1020-49892006000100003es_ES
dc.identifier.urihttp://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1020-49892006000100003es_ES
dc.identifier.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/8011
dc.format.extenttabes_ES
dc.relation.ispartofseriesRev Panam Salud Publica;19(1),ene. 2006es_ES
dc.subjectAntimaláricoses_ES
dc.subjectSistema Enzimático do Citocromo P-450pt_BR
dc.subjectSistema Enzimático do Citocromo P-450pt_BR
dc.subjectMaláriaes_ES
dc.subjectMalária Falciparumes_ES
dc.subjectAdministração Oralpt_BR
dc.subjectAmodiaquinaes_ES
dc.subjectAmodiaquinaes_ES
dc.subjectAmodiaquinaes_ES
dc.subjectAmodiaquinaes_ES
dc.subjectAntimaláricoses_ES
dc.subjectAntimaláricoses_ES
dc.subjectAntimaláricoses_ES
dc.subjectBiotransformaçãopt_BR
dc.subjectProguaniles_ES
dc.subjectProguaniles_ES
dc.subjectProguaniles_ES
dc.subjectProguaniles_ES
dc.subjectCloroquinaes_ES
dc.subjectCloroquinaes_ES
dc.subjectCloroquinaes_ES
dc.subjectCloroquinaes_ES
dc.subjectBases de Dados como Assuntoes_ES
dc.subjectModelos Animais de Doençaspt_BR
dc.subjectGenótipoes_ES
dc.subjectMaláriaes_ES
dc.subjectMalária Falciparumes_ES
dc.subjectMefloquinaes_ES
dc.subjectMefloquinaes_ES
dc.subjectMefloquinaes_ES
dc.subjectMefloquinaes_ES
dc.subjectMurinaees_ES
dc.subjectMutaçãopt_BR
dc.subjectEstado Nutricionales_ES
dc.subjectFenótipoes_ES
dc.subjectPlasmodium Bergheies_ES
dc.subjectPolimorfismo Genéticoes_ES
dc.titleEl citocromo P-450 y la respuesta terapéutica a los antimaláricoses_ES
dc.title.alternativeCytochrome P-450 and the response to antimalarial drugsen_US
dc.typeJournal articlesen_US
dc.rights.holderPan American Health Organizationen_US
dc.description.notesOBJETIVOS: Evaluar la relación entre los factores genéticos y fenotípicos del sistema enzimático del citocromo P-450 y la respuesta terapéutica antimalárica a la cloroquina, la amodiaquina, la mefloquina y el proguanil, así como determinar la influencia de algunos factores biológicos y sociales del hospedero en el comportamiento de este complejo enzimático. MÉTODOS: Revisión sistemática de las bases de literatura biomédica PubMed, Excerpta Medica, LILACS y SciELO mediante descriptores en español e inglés. Se usaron los siguientes descriptores: "CYP-450" y "citocromo P-450" y sus combinaciones con "proguanil" (y lo mismo con "mefloquina", "cloroquina" y "amodiaquina"), "farmacocinética de proguanil" (y lo mismo con "mefloquina", "cloroquina" y "amodiaquina"), "resistencia a proguanil" (y lo mismo con "mefloquina", "cloroquina" y "amodiaquina"), "metabolismo", "farmacogenética", "enfermedad", "inflamación", "infección", "enfermedad hepática", "malaria", "nutrición" y "desnutrición". Estos mismos términos se usaron en inglés. La búsqueda se limitó a los artículos publicados en español, inglés y portugués hasta el 30 de junio de 2005 y a cuatro medicamentos antimaláricos: amodiaquina, cloroquina, mefloquina y proguanil. RESULTADOS: Algunos factores genéticos del citocromo P-450 humano (principalmente su polimorfismo), así como otros de tipo biológico y social (la propia presencia de enfermedad, inflamación o infección, la administración de medicamentos antimaláricos y su combinación, y el estado nutricional del paciente), influyen en la actividad de ese complejo enzimático. Solo en la última década se ha abordado el estudio de las bases genéticas de los citocromos y se han podido dilucidar los mecanismos de algunas interacciones entre fármacos y del metabolismo de estos, lo que ha permitido caracterizar el proceso de biotransformación de la amodiaquina y de la cloroquina. Se espera que nuevas investigaciones permitan responder a las interrogantes que aún subsisten, entre ellas cuál es la ruta metabólica de otros medicamentos antimaláricos, la distribución en la población de los alelos de las enzimas que participan en su metabolismo, y la contribución de tales mutaciones al fracaso terapéutico, y predecir la respuesta a los tratamientos antimaláricos...(AU)es_ES


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