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dc.contributor.authorReveiz, Ludovices_ES
dc.contributor.authorDelgado, Martha Bes_ES
dc.contributor.authorUrrutia, Gerardes_ES
dc.contributor.authorOrtiz, Zulmaes_ES
dc.contributor.authorGarcia Dieguez, Marceloes_ES
dc.contributor.authorMartí-Carvajal, Arturoes_ES
dc.contributor.authorCalgua, Erwines_ES
dc.contributor.authorVieyra, Armandoes_ES
dc.contributor.authorCiapponi, Agustínes_ES
dc.contributor.authorHidalgo, Ricardoes_ES
dc.contributor.authorPantoja, Tomáses_ES
dc.contributor.authorSanchez, Luis Maríaes_ES
dc.contributor.authorMartínez Pecino, Floraes_ES
dc.contributor.authorTristan, Marioes_ES
dc.date.accessioned2015
dc.date.available2015
dc.date.issued2006es_ES
dc.identifier.citationReveiz, Ludovic,Delgado, Martha B,Urrutia, Gerard,Ortiz, Zulma,Garcia Dieguez, Marcelo,Martí-Carvajal, Arturo,Calgua, Erwin,Vieyra, Armando,Ciapponi, Agustín,Hidalgo, Ricardo,Pantoja, Tomás,Sanchez, Luis María,Martínez Pecino, Flora,Tristan, Mario (2006) The Latin American Ongoing Clinical Trial Register (LATINREC). Rev Panam Salud Publica;19(6) 417-422,jun. 2006. Retrieved from http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1020-49892006000600014es_ES
dc.identifier.urihttp://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1020-49892006000600014es_ES
dc.identifier.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/7957
dc.format.extenttabes_ES
dc.relation.ispartofseriesRev Panam Salud Publica;19(6),jun. 2006es_ES
dc.subjectEnsaios Clínicos como Assuntoes_ES
dc.subjectSistema de Registroses_ES
dc.subjectAmérica Latinaes_ES
dc.subjectViés de Publicaçãopt_BR
dc.subjectEditoraçãopt_BR
dc.titleThe Latin American Ongoing Clinical Trial Register (LATINREC)es_ES
dc.typeJournal articlesen_US
dc.rights.holderPan American Health Organizationen_US
dc.description.notesDebido a los sesgos que afectan a la publicación de ensayos clínicos y sus resultados, los estudios cuyos resultados son positivos son más fáciles de encontrar que los que tienen resultados sin significación estadística y a ello se debe que los primeros estén sobrerrepresentados. Para contrarrestar este tipo de sesgo se ha propuesto ingresar en un registro toda investigación, desde sus comienzos. No obstante, estos registros se encuentran en distintas fases de evolución, especialmente en países en desarrollo, de tal manera que la Red Cochrane Iberoamericana, parte de la Colaboración Cochrane, ha establecido el Registro Latinoamericano de Ensayos Clínicos en Curso (LATINREC, por Latin American Clinical Trial Registry) con la idea de facilitar el registro de los datos contenidos en el protocolo de todo ensayo clínico que se esté llevando a cabo en un momento dado y poner esa información a la disposición del público. El LATINREC, que viene a respaldar los objetivos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), representa un intento por reducir la duplicación de trabajo y el financiamiento poco equitativo de la investigación sobre enfermedades rezagadas al olvido; por evitar que se efectúen investigaciones sobre asuntos de poca cuantía o que se midan resultados poco útiles; y por fomentar las prácticas éticas y la transparencia. Se han detectado algunos obstáculos mayores que hasta ahora han impedido crear un registro único y común de ensayos clínicos. Con el fin de franquearlos, LATINREC será un registro gratuito que permitirá hacer búsquedas y que se ceñirá a la Plataforma Internacional de Registro de Ensayos Clínicos (ICTRP) de la OMS. Además, LATINREC permitirá que los investigadores ingresen en el registro cualquier modificación del protocolo, así como los resultados preliminares. LATINREC ofrecerá grandes ventajas para los consumidores, el gobierno, los profesionales de la salud pública y la industria farmacéutica al incrementar la accesibilidad de la información y la participación en los ensayos clínicos. La disponibilidad de información objetiva acerca de todo ensayo clínico que se inicie ayudará a garantizar que todos tengan libre acceso a los conocimientos generados. (AU)es_ES


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