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dc.contributor.authorVanasco, Norma Bes_ES
dc.contributor.authorLottersberger, Javieres_ES
dc.contributor.authorSchmeling, María Fes_ES
dc.contributor.authorGardner, Ian Aes_ES
dc.contributor.authorTarabla, Héctor Des_ES
dc.date.accessioned2015-08-25T14:52:05Z
dc.date.available2015-08-25T14:52:05Z
dc.date.issued2007es_ES
dc.identifier.citationVanasco, Norma B,Lottersberger, Javier,Schmeling, María F,Gardner, Ian A,Tarabla, Héctor D (2007) Diagnóstico de leptospirosis: evaluación de un enzimoinmunoensayo en fase sólida en diferentes etapas de la enfermedad. Rev Panam Salud Publica;21(6) 388-395,jun. 2007. Retrieved from http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1020-49892007000500007es_ES
dc.identifier.urihttp://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1020-49892007000500007es_ES
dc.identifier.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/7856
dc.format.extentgrafes_ES
dc.format.extenttabes_ES
dc.relation.ispartofseriesRev Panam Salud Publica;21(6),jun. 2007es_ES
dc.subjectDiagnósticoes_ES
dc.subjectLeptospirosises_ES
dc.subjectELISAes_ES
dc.subjectArgentinaes_ES
dc.subjectLeptospirosises_ES
dc.subjectDiagnosises_ES
dc.subjectEnzyme-Linked Immunosorbent Assayes_ES
dc.subjectArgentinaes_ES
dc.subjectEnsaio de Imunoadsorção Enzimáticapt_BR
dc.subjectLeptospirosees_ES
dc.subjectDoença Agudapt_BR
dc.subjectTestes de Aglutinaçãopt_BR
dc.subjectArgentinaes_ES
dc.subjectEnsaio de Imunoadsorção Enzimáticapt_BR
dc.subjectSensibilidade e Especificidadept_BR
dc.subjectFatores de Tempoes_ES
dc.titleDiagnóstico de leptospirosis: evaluación de un enzimoinmunoensayo en fase sólida en diferentes etapas de la enfermedades_ES
dc.title.alternativeDiagnosis of leptospirosis: evaluation of a solid-phase enzyme immunoassay in different stages of the diseaseen_US
dc.typeJournal articlesen_US
dc.rights.holderPan American Health Organizationen_US
dc.description.notesOBJETIVO: Desarrollar un enzimoinmunoensayo en fase sólida (ELISA) para la determinación de inmunoglobulinas G (IgG) (específico de género) y evaluarlo en diferentes etapas de la enfermedad. MÉTODOS: Se analizaron 1 077 muestras séricas de 812 pacientes con sospecha de leptospirosis derivadas al laboratorio del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER) de la ciudad de Santa Fe, Argentina, entre 1999 y 2005. A partir de un criterio de definición de casos basado en los resultados de la microaglutinación (MAT) y del recuento de leucocitos, y de los valores de neutrofilia, se incluyeron en el estudio 182 casos confirmados (267 muestras), 167 casos negativos (293 muestras) y 40 casos probables (60 muestras). Cada muestra se clasificó según el tiempo de evolución de la enfermedad en tres etapas: primera ( 25 días). En el ELISA, se utilizó como antígeno un extracto de una mezcla de las serovariedades Pyrogenes y Tarassovi cultivadas en medio líquido, tratado con ultrasonidos e inmovilizado por adsorción en placas de poliestireno. Como anticuerpo secundario se empleó un anticuerpo monoclonal de cabra anti-IgG humana conjugado con peroxidasa. El valor de corte, la sensibilidad y la especificidad del ELISA se determinaron utilizando como patrón la definición de casos. Para determinar el valor de corte óptimo se calculó el área bajo la curva de eficacia diagnóstica (curva ROC). RESULTADOS: La sensibilidad de la prueba evaluada aumentó considerablemente en la segunda etapa (93,2 por ciento), con respecto a la primera (68,1 por ciento), y descendió en la tercera (78,8 por ciento). La especificidad aumentó gradualmente desde el 96,3 por ciento en la primera etapa hasta el 100 por ciento en la tercera. CONCLUSIONES: Los resultados obtenidos indican que esta prueba de ELISA puede ser de gran utilidad como complemento de la MAT para el diagnóstico de la leptospirosis en todas las etapas y, en...(AU)es_ES
dc.description.notesOBJECTIVE: To develop a solid-phase enzyme immunoassay (ELISA) for genus-specific immunoglobulin G (IgG) determination with leptospirosis and to evaluate the ELISA in different stages of the disease. METHODS: A total of 1 077 serum samples from 812 patients with suspected leptospirosis were analyzed. The samples had come from diagnoses done in the laboratory of the National Institute of Respiratory Diseases (Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias), in the city of Santa Fe, Argentina, between 1999 and 2005. Included in the study were 182 confirmed cases (267 samples), 167 negative cases (293 samples), and 40 probable cases (60 samples) (based on case definitions based on the results from the microscopic agglutination test (MAT), leukocyte counts, and neutrophilia values). Each sample was classified, according to the days of the natural history of disease, into one of three stages: first ( 25 days). The antigen used in the ELISA was an extract of a mixture of pyrogenes and tarassovi serovars cultivated in a liquid medium, treated with ultrasound, and immobilized by adsorption on polystyrene plates. As a secondary antibody, a peroxidase-conjugated goat anti-human IgG monoclonal antibody was used. The cutoff value, sensitivity, and specificity of the ELISA were determined using the definitions of confirmed cases and of negatives cases as the standard. In order to determine the optimal cutoff value, the area under the receiver operating characteristic curve was calculated. RESULTS: The sensitivity of the evaluated test was much higher in the second stage (93.2 percent) than in either the first stage (68.1 percent) or the third stage (78.8 percent). The specificity increased gradually from 96.3 percent in the first stage to 100 percent in the third stage. CONCLUSIONS: Our results indicate that this ELISA test can be a very useful complement to the MAT for the diagnosis of leptospirosis in...(AU)en_US


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