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Reacción en cadena de la polimerasa para la detección rápida y determinación del serotipo de virus del dengue en muestras clínicas

dc.contributor.authorRosario, Delfinaes_ES
dc.contributor.authorÁlvarez, Maylinges_ES
dc.contributor.authorDíaz, Javieres_ES
dc.contributor.authorContreras, Rodolfoes_ES
dc.contributor.authorRodríguez, Rosmaries_ES
dc.contributor.authorVázquez, Susanaes_ES
dc.contributor.authorGuzmán, María Ges_ES
dc.date.accessioned2015
dc.date.available2015
dc.date.issued1998es_ES
dc.identifier.citationRosario, Delfina,Álvarez, Mayling,Díaz, Javier,Contreras, Rodolfo,Rodríguez, Rosmari,Vázquez, Susana,Guzmán, María G (1998) Reacción en cadena de la polimerasa para la detección rápida y determinación del serotipo de virus del dengue en muestras clínicas. Rev Panam Salud Publica;4(1) 1-5,jul. 1998. Retrieved from http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1020-49891998000700001&lng=pt&nrm=iso&tlng=eses_ES
dc.identifier.urihttp://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1020-49891998000700001&lng=pt&nrm=iso&tlng=eses_ES
dc.identifier.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/7823
dc.format.extenttabes_ES
dc.relation.ispartofseriesRev Panam Salud Publica;4(1),jul. 1998es_ES
dc.subjectDengue Gravees_ES
dc.subjectVírus da Denguept_BR
dc.subjectReação em Cadeia da Polimerasept_BR
dc.subjectColômbiaes_ES
dc.subjectDengue Gravees_ES
dc.subjectDengue Gravees_ES
dc.subjectImunofluorescênciaes_ES
dc.subjectNicaráguaes_ES
dc.subjectPanamáes_ES
dc.subjectSorotipagemes_ES
dc.titleReacción en cadena de la polimerasa para la detección rápida y determinación del serotipo de virus del dengue en muestras clínicases_ES
dc.title.alternativePolymerase chain reaction for rapid detection and serotyping of dengue viruses in clinical samplesen_US
dc.typeJournal articlesen_US
dc.rights.holderPan American Health Organizationen_US
dc.description.notesEl trabajo que aquí se presenta describe las ventajas de usar la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RCP-TI) para detectar e identificar con rapidez virus del dengue en muestras clínicas. Se sometieron directamente a RCP-TI 27 muestras obtenidas de pacientes con fiebre de dengue y fiebre hemorrágica de dengue durante epidemias en Colombia, Nicaragua y Panamá. El ADN de cadena doble obtenido con la RCP-TI se identificó mediante una segunda amplificación (RCP de anidación) utilizando cebadores específicos para cada tipo de virus, aislamiento vírico e inmunofluorescencia indirecta (IFI) y con electroinmunoensayo enzimático detector de anticuerpos IgM contra el virus del dengue. El genoma vírico amplificado se detectó e identificó en un máximo de 8 horas. Los parámetros calculados para hacer el diagnóstico por RCP-TI, usando el aislamiento vírico y la IFI como estándar de oro, fueron una sensibilidad de 100%; una especificidad de 78%; un valor predictivo positivo de 69% y un valor predictivo negativo de 100%. Cabe notar que dos de los especímenes que dieron resultados positivos a la prueba de RCP-TI anidada y negativos al aislamiento vírico mostraron anticuerpos específicos de tipo IgM. Los resultados de la RCP-TI en general mostraron una estrecha concordancia con los del aislamiento vírico, lo cual sugiere que la RCP es un procedimiento que facilita enormemente el diagnóstico rápido y temprano del dengue.(AU)es_ES
dc.description.notesThis study describes the benefits of using reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) for the rapid detection and typing of dengue virus in clinical samples. Twenty-seven serum specimens from patients with dengue fever and dengue hemorrhagic fever in Colombia, Nicaragua, and Panama were directly subjected to RT-PCR for the detection of dengue virus. The resulting double-stranded DNA product was typed by a second round of PCR amplification (nested PCR) with type specific primers, viral culture/indirect immunofluorescence (IIF), and enzyme-linked electroimmunoassay for IgM anti-dengue antibodies. The amplified virus genome was detected and typed within 8 hours. Nested RT-PCR, using viral culture and IIF as the gold standard, showed 100% sensitivity; 78% specificity; 69% positive predictive value, and 100% negative predictive value. It is noteworthy that two of the specimens whose results were positive with nested RT-PCR and negative with viral culture showed specific IgM antibodies. The results of the RT-PCR were in close agreement with those obtained through viral culture. This suggests PCR can greatly facilitate the rapid and early diagnosis of dengue infection.(AU)en_US


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