Selección y uso de las pruebas esenciales de diagnóstico in vitro. Informe de la cuarta reunión del Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Pruebas de Diagnóstico in vitro de la OMS, 2022. (Incluye la cuarta Lista modelo de pruebas esenciales de diagnóstico in vitro de la OMS)

Abstract

Esta publicación es el informe de la cuarta reunión del Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Pruebas de Diagnóstico in vitro de la Organización Mundial de la Salud (SAGE-DIV), incluyendo la cuarta Lista modelo de pruebas esenciales de diagnóstico in vitro de la OMS (LDE). En el presente informe se incluyen las solicitudes para la cuarta LDE y se proporciona un resumen de las deliberaciones, decisiones y recomendaciones del SAGE-DIV. En la sección 5 del informe se presenta la cuarta LDE. La LDE es un documento de políticas de salud, basado en la evidencia científica, que consiste en una enumeración de categorías de pruebas de diagnóstico in vitro (DIV) y recomendaciones sobre el uso de estas pruebas con respecto al formato analítico, el objetivo de la prueba, el tipo de muestras y el entorno de atención de salud donde se realizan. La LDE se elaboró con el propósito de brindar a los países orientación basada en la evidencia para elaborar o actualizar su lista nacional de pruebas esenciales de diagnóstico in vitro (LNDE) y fundamentar sus políticas de acceso a los servicios de laboratorio clínico y a las pruebas de diagnóstico in vitro. Los países pueden utilizar la lista con el fin de priorizar las pruebas de DIV que deben estar disponibles en los diferentes niveles del sistema de atención de salud y que les sirva de apoyo en la asignación de los recursos, que a menudo son escasos, a las pruebas de DIV esenciales, con el fin de velar por una población más saludable.