Anexos 9, 10 y 11 del 55.º informe del Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las Preparaciones Farmacéuticas
Fecha
2023ISBN
978-92-75-32741-8 (PDF) 978-92-75-22741-1 (versión impresa) 978-92-75-32676-3 (PDF) 978-92-75-32677-0 (versión impresa) 978-92-75-32755-5 (PDF) 978-92-75-12755-1 (versión impresa)
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Mostrar el registro completo del ítemResumen
Versión oficial en español de los anexos 9, 10 y 11 de la obra original: WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations: fifty-fifth report. © World Health Organization, 2021. ISBN 978-92-4-002090-0 (PDF). Versión oficial en español de la obra original en inglés: Annex 10. Good reliance practices in the regulation of medical products: high level principles and considerations (WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations: Fifty-fifth report). © Organización Mundial de la Salud, 2021. ISBN 978-92-4-002090-0 (PDF).
Tabla de contenido
Anexo 9. Directrices sobre la implementación del Sistema de la OMS de certificación de la calidad de los productos farmacéuticos objeto de comercio internacional | Anexo 10. Buenas prácticas de utilización de decisiones regulatorias de otras jurisdicciones en la regulación de productos médicos: principios y consideraciones de alto nivel | Anexo 11. Buenas prácticas regulatorias en la regulación de productos médicos.
Enlace al documento original de WHO
Tema
Cita
Organización Panamericana de la Salud. Anexo 10. Buenas prácticas de utilización de decisiones regulatorias de otras jurisdicciones en la regulación de productos médicos: principios y consideraciones de alto nivel (55.º informe del Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las Preparaciones Farmacéuticas). Washington, D.C.: OPS; 2022. Disponible en: https://doi.org/10.37774/9789275326763
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