Anexos 9, 10 y 11 del 55.º informe del Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las Preparaciones Farmacéuticas
Date
2023ISBN
978-92-75-32741-8 (PDF) 978-92-75-22741-1 (versión impresa) 978-92-75-32676-3 (PDF) 978-92-75-32677-0 (versión impresa) 978-92-75-32755-5 (PDF) 978-92-75-12755-1 (versión impresa)
Metadata
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Versión oficial en español de los anexos 9, 10 y 11 de la obra original: WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations: fifty-fifth report. © World Health Organization, 2021. ISBN 978-92-4-002090-0 (PDF). Versión oficial en español de la obra original en inglés: Annex 10. Good reliance practices in the regulation of medical products: high level principles and considerations (WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations: Fifty-fifth report). © Organización Mundial de la Salud, 2021. ISBN 978-92-4-002090-0 (PDF).
Table of contents
Anexo 9. Directrices sobre la implementación del Sistema de la OMS de certificación de la calidad de los productos farmacéuticos objeto de comercio internacional | Anexo 10. Buenas prácticas de utilización de decisiones regulatorias de otras jurisdicciones en la regulación de productos médicos: principios y consideraciones de alto nivel | Anexo 11. Buenas prácticas regulatorias en la regulación de productos médicos.
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Citation
Organización Panamericana de la Salud. Anexo 10. Buenas prácticas de utilización de decisiones regulatorias de otras jurisdicciones en la regulación de productos médicos: principios y consideraciones de alto nivel (55.º informe del Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las Preparaciones Farmacéuticas). Washington, D.C.: OPS; 2022. Disponible en: https://doi.org/10.37774/9789275326763
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