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dc.date.accessioned2022
dc.date.available2022
dc.date.issued2022
dc.identifier.govdocOPS/HSS/MT/22-0027
dc.identifier.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/56257
dc.description.abstractEl objetivo de este manual de orientación es recomendar un enfoque armonizado para la aplicación de las vías regulatorias existentes a los dispositivos médicos que están destinados a una persona en particular y determinar consideraciones especiales para la regulación de cada categoría descrita de dispositivo médico personalizado. Incluye una visión general de algunos de los conceptos y consideraciones pertinentes para elaborar un enfoque de evaluación armonizada en el futuro. Este material fue elaborado en inglés por el Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF, por su sigla en inglés) y traducido al español por la Organización Panamericana de la Salud (OPS).en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherOPSen_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 IGO*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/igo/*
dc.subjectDispositivos Médicosen_US
dc.subjectEquipos Tecnológicosen_US
dc.subjectSistemas de Saluden_US
dc.titleDispositivos médicos personalizados: vías regulatoriasen_US
dc.typeProcedures, manuals, guidelinesen_US
dc.rights.holderPan American Health Organizationen_US
dc.contributor.corporatenameOrganización Panamericana de la Saluden_US
dc.description.notesVersión en español de la obra original: Personalized Medical Devices — Regulatory Pathways . © International Medical Device Regulators Forum, 2020. IMDRF/PMD WG/N58FINAL:2020en_US
paho.isfeatured0en_US
paho.publisher.countryUnited Statesen_US
paho.publisher.cityWashington, D.C.en_US
paho.source.centercodeUS1.1en_US
paho.contributor.departmentHealth Systems and Services (HSS)en_US
paho.iswhotranslationNoen_US


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