Recomendações provisórias para o uso da vacina ChAdOx1-S [recombinante] contra COVID-19. Orientação provisória. Publicado pela primeira vez em 10 de fevereiro de 2021. Última atualização em 30 de julho de 2021

Abstract

Esta orientação provisória foi desenvolvida com base na recomendação emitida pelo Grupo Consultivo Estratégico de Especialistas em Imunização (SAGE, sigla em inglês), em sua reunião extraordinária de 8 de fevereiro de 2021 e atualizada em 21 de abril e 30 de julho de 2021. Um sumário das atualizações é apresentado em uma tabela no final deste documento. Estas recomendações provisórias1 se referem a um grupo genérico da vacina COVID-19 [ChAdOx1-S (recombinante)], todas baseadas nos principais dados clínicos da AstraZeneca para avaliação regulatória da AZD1222, e são autorizadas pelo procedimento da lista de uso de emergência da OMS. Os nomes comerciais mais comumente usados são vacina AstraZeneca COVID-19, Vaxzevria e COVISHIELD. Consequentemente, essas vacinas são consideradas totalmente equivalentes, mesmo se produzidas em local de fabricação diferente ou com nome de produto diferente, e estas recomendações provisórias se aplicam universalmente a todas as vacinas ChAdOx1-S.A orientação é baseada na evidência inicial resumida no Documento de referência sobre a vacina AZD1222 contra a COVID-19 desenvolvido pela Oxford University e pela AstraZeneca e no Documento de referência sobre a doença COVID-19 e vacinas.