Immunogenicity and safety of a tetravalent dengue vaccine in dengue-naïve adolescents in Mexico City
Inmunogenicidad y seguridad de una vacuna tetravalente contra el dengue en adolescentes sin exposición previa en Ciudad de México
Imunogenicidade e segurança de vacina tetravalente contra dengue em adolescentes da Cidade do México sem histórico de infecção prévia pela dengue
Date
2021ISSN
1680 5348
Author
Metadata
Show full item recordAbstract
[ABSTRACT]. Objective. To describe the immunogenicity and safety of a tetravalent dengue vaccine (TAK-003) in healthy adolescents living in Mexico City, an area considered non-endemic for dengue (NCT03341637). Methods. Participants aged 12–17 years were randomized 3:1 to receive two doses (Month 0 and Month 3) of TAK-003 or placebo. Immunogenicity was assessed by microneutralization assay of dengue neutralizing antibodies at baseline, Months 4 and 9. Solicited and unsolicited adverse events (AEs) were recorded after each vaccination. Serious (SAEs) and medically-attended AEs (MAAEs) were recorded throughout the study. Results. 400 adolescents were enrolled, 391 (97.8%) completed the study. Thirty-six (9%) were baseline seropositive to ≥1 serotypes (reciprocal titer ≥10). Geometric mean titers (GMTs) in baseline seronegative TAK-003 recipients were 328, 1743, 120, and 143 at Month 4, and 135, 741, 46, and 38 at Month 9 against DENV-1, -2, -3, and -4, respectively. Placebo GMTs remained <10. Tetravalent seropositivity rates in vaccine recipients were 99.6% and 85.8% at Months 4 and 9, respectively. One MAAE in each group was considered treatment-related (TAK-003: injection-site erythema, and placebo: pharyngitis). Conclusion. TAK-003 was immunogenic against all four serotypes and was well tolerated in dengue-naïve adolescents living in Mexico City. [RESUMEN]. Objetivo. Describir la inmunogenicidad y la seguridad de una vacuna tetravalente contra el dengue (TAK-003) en adolescentes sanos residentes en Ciudad de México, considerada un área no endémica de dengue (NCT03341637). Métodos. Se asignó de manera aleatoria a un grupo de participantes de 12 a 17 años en una proporción 3:1 para que recibieran dos dosis (en el mes 0 y en el mes 3) de la vacuna TAK-003 o de un placebo. Se evaluó la inmunogenicidad mediante un análisis de microneutralización de anticuerpos neutralizantes del virus del dengue al inicio del estudio y en los meses 4 y 9. Se registraron los eventos adversos de notificación solicitada y los referidos por iniciativa propia después de cada vacunación. A lo largo del estudio se registraron los eventos adversos graves y los que requirieron atención médica. Resultados. Participaron 400 adolescentes y 391 (97,8%) finalizaron el estudio. 36 adolescentes (9%) fueron seropositivos a ≥1 serotipos (título recíproco ≥10) al inicio del estudio. La media geométrica de los títulos en las personas seronegativas vacunadas con TAK-003 al inicio del estudio fue de 328, 1743, 120 y 143 en el mes 4 y 135, 741, 46 y 38 en el mes 9 en relación con DENV-1, -2, -3 y -4, respectivamente. La media geométrica de los títulos de las personas que recibieron un placebo se mantuvo en <10. Las tasas de seropositividad tetravalente en los vacunados fueron 99,6% y 85,8% a los meses 4 y 9, respectivamente. Se consideró relacionado con el tratamiento un evento adverso con atención médica que tuvo lugar en cada grupo (TAK-003: eritema en el lugar de la inyección; placebo: faringitis). Conclusiones. TAK-003 fue inmunogénica ante los cuatro serotipos y bien tolerada en los adolescentes sin exposición previa al dengue que vivían en Ciudad de México. [RESUMO]. Objetivo. Descrever a imunogenicidade e a segurança de uma vacina tetravalente contra dengue (TAK-003) em adolescentes saudáveis residentes da Cidade do México, área considerada não endêmica para dengue (ClinicalTrials.gov: NCT03341637). Métodos. Participantes com idade entre 12 e 17 anos foram randomizados a uma proporção de 3:1 para receber duas doses da vacina TAK-003 ou placebo (no mês 0 e no mês 3). A imunogenicidade foi avaliada pelos títulos de anticorpos neutralizantes contra dengue determinados em ensaio de microneutralização ao início do estudo, no mês 4 e no mês 9. A ocorrência de eventos adversos solicitados ou espontâneos foi registrada após cada rodada de vacinação. Eventos adversos graves e eventos adversos que exigiram atendimento médico foram monitorados ao longo de todo o estudo. Resultados. De 400 adolescentes incluídos na amostra estudada, 391 (97,8%) completaram o estudo. Trinta e seis (9%) apresentaram positividade basal a um ou mais sorotipos virais da dengue (título recíproco ≥10). A média geométrica dos títulos de anticorpos nos vacinados com TAK-003 que eram soronegativos ao início do estudo foi de 328, 1743, 120 e 143 no mês 4 e 135, 741, 46 e 38 no mês 9, contra os sorotipos virais DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4, respectivamente. A média geométrica dos títulos de anticorpos no grupo placebo se manteve abaixo de 10. A taxa de soropositividade tetravalente nos vacinados foi de 99,6% no mês 4 e 85,8% no mês 9. Um único evento adverso que exigiu atendimento médico em cada grupo foi considerado relacionado ao tratamento (eritema no local de aplicação no grupo TAK-003 e faringite no grupo placebo). Conclusão. A vacina TAK-003 demonstrou ser imunogênica contra os quatro sorotipos virais da dengue e foi bem tolerada em adolescentes residentes da Cidade do México sem história pregressa de infecção pela dengue.
Subject
Citation
Biswal S, Mendez Galvan JF, Macias Parra M, Galan-Herrera JF, Carrascal Rodriguez MB, Rodriguez Bueno EP, et al. Immunogenicity and safety of a tetravalent dengue vaccine in dengue-naïve adolescents in Mexico City. Rev Panam Salud Publica. 2021;45:e67. https://doi.org/10.26633/RPSP.2021.67
Collections
This notice should be preserved along with the article's original URL.Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 IGO
Related items
Showing items related by title, author, creator and subject.
-
Porudominsky, Ruben; Gotuzzo, Eduardo H. (2018)[ABSTRACT]. Objective. To evaluate contraindications and precautions for the yellow fever vaccine (YFV) in risk populations. Methods. A literature review was conducted by searching PubMed for “yellow fever vaccine” and ...
-
Lescura, Nerina Ivana; Selent, Carolina; Guerci, Mariana Noel; Bertachini, Octavia María; López, María Victoria; de Prada, Ana Martina; Fernández, María del Valle; Barboza, Nancy Vivian; Juárez, María del Valle; Cáceres, Analía Florencia; Falla, Carlos; Solarte, Ivonne Natalia; Bruggesser, Florencia; Stecher, Daniel (2024-12-19)[RESUMEN]. Objetivo. Analizar los resultados de la vigilancia de eventos adversos de interés especial (EVADIE) en contexto de la campaña de vacunación contra la COVID-19 en una unidad centinela (UC) de Argentina; se comparó ...
-
Martins-Filho, Paulo Ricardo; Santana, Ricardo Ruan Rocha; Cavalcante, Taise Ferreira; Barboza, Waneska de Souza; Góes, Marco Aurelio de Oliveira; Fontes, Ângela Marinho Barreto; Silva, Marcia Estela Lopes da; Tanajura, Diego Moura (2022)[ABSTRACT]. There is a lack of real-world surveillance studies on reports of adverse events associated with COVID-19 vaccination, as well as comparative analyses of adverse events from vaccines with different platforms. ...