Ferramenta de avaliação para laboratórios que realizam testes para SARS-CoV-2. Orientação provisória. 2 de outubro de 2020
dc.date.accessioned | 2021 | |
dc.date.available | 2021 | |
dc.date.issued | 2021 | |
dc.identifier.govdoc | OPAS-W/BRA/PHE/COVID-19/21-0007 | |
dc.identifier.uri | https://iris.paho.org/handle/10665.2/53265 | |
dc.description.abstract | Esta ferramenta foi projetada para avaliar a capacidade dos laboratórios que realizam ou pretendem realizar testes para SARS- CoV-2, o vírus que causa doença do coronavírus 2019 (COVID-19). Esta ferramenta é uma versão resumida da Ferramenta de avaliação laboratorial de 2012 , amplamente usada para avaliar os sistemas laboratoriais nacionais e a capacidade dos laboratórios. A nova ferramenta incorpora as principais seções da ferramenta de 2012, e acrescenta uma seção especificamente sobre testagem para SARS-CoV-2. De modo geral, a nova ferramenta permite a rápida identificação dos pontos fortes e fracos de um laboratório para determinar a respectiva capacidade de testagem para SARS-CoV-2. A versão atualizada inclui traduções adicionais (português e russo) e três perguntas adicionais: 11.3 sobre a verificação do procedimento de teste para COVID-19, 11.11 sobre a avaliação das competências dos profissionais antes de se começar a oferecer testagem para COVID-19 e 11.16 sobre a disponibilidade dos consumíveis necessários para os testes de COVID-19. A capacidade de realizar a extração de ácidos nucleicos e RT-PCR agora é avaliada separadamente (perguntas 6.7 e 6.9, 7.16 e 7.18, 8.13 e 8.15). O termo “vírus da COVID-19” foi substituído por ‘SARS-CoV-2” no título e dentro da ferramenta. Leia este manual do usuário antes de preencher o questionário. Para obter mais informações, uma versão mais completa deste manual está disponível na Ferramenta de avaliação laboratorial de 2012. | en_US |
dc.language.iso | pt | en_US |
dc.publisher | OPAS | en_US |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 IGO | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/igo/ | * |
dc.subject | COVID-19 | en_US |
dc.subject | Pandemias | en_US |
dc.subject | Epidemias | en_US |
dc.subject | Coronavirus | en_US |
dc.subject | Infecções por Coronavirus | en_US |
dc.subject | Betacoronavirus | en_US |
dc.subject | Emergências | en_US |
dc.subject | Laboratórios | en_US |
dc.subject | Vírus da SARS | en_US |
dc.title | Ferramenta de avaliação para laboratórios que realizam testes para SARS-CoV-2. Orientação provisória. 2 de outubro de 2020 | en_US |
dc.type | Technical reports | en_US |
dc.rights.holder | Pan American Health Organization | en_US |
dc.contributor.corporatename | Organização Pan-Americana da Saúde | en_US |
paho.isfeatured | 0 | en_US |
paho.publisher.country | Brazil | en_US |
paho.publisher.city | Brasília, D.F. | en_US |
paho.source.centercode | US1.1 | en_US |
paho.contributor.department | Representação da OPAS/OMS no Brasil | en_US |
paho.iswhotranslation | yes | en_US |
paho.uri.WHOoriginal | https://apps.who.int/iris/handle/10665/335843 | en_US |