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dc.date.accessioned2021
dc.date.available2021
dc.date.issued2021
dc.identifier.govdocOPS/IMS/HSS/MT/COVID-19/21-0001
dc.identifier.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/53216
dc.description.abstractEn este documento encontrará respuestas a las pregunas más frecuentes sobre mecanismos regulatorios para la aprobación y seguimiento posterior de las vacunas contra la COVID-19, así como otra información de interés sobre los criterios aplicados por el mecanismo COVAX para valorar la elegibilidad de las vacunas. En él también se resumen los procesos para autorizar el uso de emergencia, el programa de precalificación y la lista de productos para uso de emergencia de la OMS, y la función de las autoridades regulatorias durante el seguimiento posterior a la aprobación de las vacunas contra la COVID-19.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherOPSen_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 IGO*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/igo/*
dc.subjectCOVID-19en_US
dc.subjectCoronavirusen_US
dc.subjectServicios de Saluden_US
dc.subjectAcceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitariasen_US
dc.subjectInfecciones por Coronavirusen_US
dc.subjectVacunasen_US
dc.titlePreguntas y respuestas sobre aspectos regulatorios relacionados con la introducción y la farmacovigilancia de las vacunas para la COVID-19, 19 de enero del 2021en_US
dc.typeFact sheetsen_US
dc.rights.holderPan American Health Organizationen_US
dc.contributor.corporatenameOrganización Panamericana de la Saluden_US
paho.isfeatured0en_US
paho.publisher.countryUnited Statesen_US
paho.publisher.cityWashington, D.C.en_US
paho.source.centercodeUS1.1en_US
paho.relation.languageVersion10665.2/53229
paho.contributor.departmentHealth Systems and Services (HSS)en_US
paho.iswhotranslationNoen_US


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