Consideraciones para la supervisión regulatoria de los ensayos clínicos en la pandemia de COVID-19, 5 de junio del 2020
dc.date.accessioned | 2020 | |
dc.date.available | 2020 | |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.identifier.govdoc | OPS/IMS/HSS/MT/COVID-19/20-0022 | |
dc.identifier.uri | https://iris.paho.org/handle/10665.2/52303 | |
dc.description.abstract | En este documento se presenta a las autoridades regulatorias nacionales orientación sobre la regulación de los ensayos clínicos a fin de promover la investigación y el uso de medicamentos y otras tecnologías sanitarias que sean seguros y eficaces para satisfacer las necesidades de salud durante la pandemia de COVID-19. | en_US |
dc.language.iso | es | en_US |
dc.publisher | OPS | en_US |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 IGO | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/igo/ | * |
dc.subject | COVID-19 | en_US |
dc.subject | Coronavirus | en_US |
dc.subject | Regulación y Fiscalización en Salud | en_US |
dc.subject | Ensayos Clínicos como Asunto | en_US |
dc.title | Consideraciones para la supervisión regulatoria de los ensayos clínicos en la pandemia de COVID-19, 5 de junio del 2020 | en_US |
dc.type | Procedures, manuals, guidelines | en_US |
dc.rights.holder | Pan American Health Organization | en_US |
dc.contributor.corporatename | Organización Panamericana de la Salud | en_US |
paho.isfeatured | 0 | en_US |
paho.publisher.country | United States | en_US |
paho.publisher.city | Washington, D.C. | en_US |
paho.source.centercode | US1.1 | en_US |
paho.contributor.department | Health Systems and Services (HSS) | en_US |
paho.iswhotranslation | No | en_US |