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dc.date.accessioned2020
dc.date.available2020
dc.date.issued2020
dc.identifier.govdocOPS/IMS/HSS/MT/COVID-19/20-0022
dc.identifier.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/52303
dc.description.abstractEn este documento se presenta a las autoridades regulatorias nacionales orientación sobre la regulación de los ensayos clínicos a fin de promover la investigación y el uso de medicamentos y otras tecnologías sanitarias que sean seguros y eficaces para satisfacer las necesidades de salud durante la pandemia de COVID-19.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherOPSen_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 IGO*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/igo/*
dc.subjectCOVID-19en_US
dc.subjectCoronavirusen_US
dc.subjectRegulación y Fiscalización en Saluden_US
dc.subjectEnsayos Clínicos como Asuntoen_US
dc.titleConsideraciones para la supervisión regulatoria de los ensayos clínicos en la pandemia de COVID-19, 5 de junio del 2020en_US
dc.typeProcedures, manuals, guidelinesen_US
dc.rights.holderPan American Health Organizationen_US
dc.contributor.corporatenameOrganización Panamericana de la Saluden_US
paho.isfeatured0en_US
paho.publisher.countryUnited Statesen_US
paho.publisher.cityWashington, D.C.en_US
paho.source.centercodeUS1.1en_US
paho.contributor.departmentHealth Systems and Services (HSS)en_US
paho.iswhotranslationNoen_US


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