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dc.date.accessioned2020-05-08T18:32:14Z
dc.date.available2020-05-08T18:32:14Z
dc.date.issued2020-05-08
dc.identifier.govdocOPS/HSS/MT/COVID-19/20-0014
dc.identifier.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/52093
dc.description.abstractPara asegurar el acceso oportuno a medicamentos y tecnologías sanitarias esenciales durante la pandemia de COVID-19, es altamente probable que los países tengan que elaborar, actualizar o incluso flexibilizar sus marcos, procesos y procedimientos regulatorios. Estas acciones pueden ser necesarias, por ejemplo, para utilizar productos registrados fuera de lo aprobado, para asegurar la calidad de productos donados, enfrentar casos de escasez de productos sanitarios, etc. Por tanto, las acciones que implementará la autoridad reguladora nacional deben ser eficaces y en tiempos abreviados, por lo que el país deberá crear un grupo o comité coordinador con atribuciones claras.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherOPSen_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 IGO*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/igo/*
dc.subjectCOVID-19en_US
dc.subjectCoronavirusen_US
dc.subjectControl de Medicamentos y Narcóticosen_US
dc.subjectMarcos Reguladoresen_US
dc.subjectAcceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitariasen_US
dc.titleManejo de crisis durante epidemias: orientaciones generales para las autoridades reguladoras nacionales para coordinar la respuesta de forma eficiente, mayo de 2020en_US
dc.typeProcedures, manuals, guidelinesen_US
dc.rights.holderPan American Health Organizationen_US
dc.contributor.corporatenameOrganización Panamericana de la Saluden_US
paho.isfeatured0en_US
paho.publisher.countryUnited Statesen_US
paho.publisher.cityWashington, D.C.en_US
paho.source.centercodeUS1.1en_US
paho.relation.languageVersion10665.2/52098
paho.contributor.departmentHealth Systems and Services (HSS)en_US
paho.iswhotranslationNoen_US


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