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dc.contributor.authorPan American Health Organizationen_US
dc.date.accessioned2018-05-11T14:44:06Z
dc.date.available2018-05-11T14:44:06Z
dc.date.issued1999es_ES
dc.identifier.urihttp://www.paho.org/spanish/HSP/ HSE/doc722.pdfes_ES
dc.identifier.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/48376
dc.description.abstractConsulta de Expertos en Bioequivalencia de Productos Farmaceuticos. Organización Panamericana de la Salud; 13-15 ene. 1999es_ES
dc.relation.ispartofseriesOPS. Serie Medicamentos Esenciales y Tecnología;(9),jun. 1999es_ES
dc.subjectIndustria Farmacéuticaes_ES
dc.subjectEquivalencia Terapéuticaes_ES
dc.subjectEstándares de Referenciaes_ES
dc.subjectControl de Calidades_ES
dc.subjectLegislación de Medicamentoses_ES
dc.subjectLegislación Farmacéuticaes_ES
dc.subjectControl de Calidades_ES
dc.subjectFormulación de Políticases_ES
dc.subjectAmérica Latinaes_ES
dc.titleConsulta de Expertos en Bioequivalencia de Productos Farmaceuticos: informe finales_ES
dc.title.alternativeConsultation of Experts on Bioequivalence of Pharmaceutical Productses_ES
dc.typeJournal articlesen_US
dc.rights.holderPan American Health Organizationen_US
dc.contributor.corporatenameOrganización Panamericana de la Saludes_ES


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