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dc.contributor.authorDe Salazar, Pablo M.
dc.contributor.authorValadere, Anne Marie
dc.contributor.authorGoodman, Christin H.
dc.contributor.authorJohnson, Barbara W.
dc.date.accessioned2017
dc.date.available2017
dc.date.issued2017
dc.identifier.citationDe Salazar PM, Valadere A, Goodman CH, Johnson BW. Evaluation of three commercially-available chikungunya virus immunoglobulin G immunoassays. Rev Panam Salud Publica. 2017; 41:e62.es_ES
dc.identifier.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/34100
dc.description.abstractThe emergence of chikungunya virus in the Americas means the affected population is at risk of developing severe, chronic, rheumatologic disease, even months after acute infection. Accurate diagnostic methods for past infections are essential for differential diagnosis and consequence management. This study evaluated three commercially-available chikungunya Immunoglobulin G immunoassays by comparing them to an in-house Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay conducted by the Centers for Disease Control and Prevention (Atlanta, Georgia, United States). Results showed sensitivity and specificity values ranging from 92.8% – 100% and 81.8% – 90.9%, respectively, with a significant number of false-positives ranging from 12.5% – 22%. These findings demonstrate the importance of evaluating commercial kits, especially regarding emerging infectious diseases whose medium and long-term impact on the population is unclear.en_US
dc.description.abstractComo consecuencia de la aparición del virus del chikungunya en las Américas, la población afectada corre el riesgo de padecer reumatismos crónicos graves, aun meses después de la infección aguda. Es fundamental contar con métodos precisos para diagnosticar los antecedentes de la infección a fin de elaborar un diagnóstico diferencial y abordar las manifestaciones de la fase crónica. Se han estudiado tres inmunoensayos comercializados de detección de inmunoglobulinas G para el diagnóstico del chikungunya, comparándolos con el enzimoinmunoanálisis de adsorción (ELISA) propio. Los resultados señalan valores de sensibilidad del 92,8% al 100% y de especificidad del 81,8% al 90,9%, así como un número significativo de falsos positivos, de entre el 12,5% y el 22%.es_ES
dc.language.isoenes_ES
dc.relation.ispartofseriesRev Panam Salud Publica;41, jun. 2017es_ES
dc.subjectChikungunya viruses_ES
dc.subjectReagent Kits, Diagnostices_ES
dc.subjectImmunoassayes_ES
dc.subjectImmunoenzyme Techniqueses_ES
dc.subjectFluorescence Polarization Immunoassayes_ES
dc.subjectCaribbean Regiones_ES
dc.subjectAmericases_ES
dc.subjectVirus Chikungunyaes_ES
dc.subjectJuego de Reactivos para Diagnósticoes_ES
dc.subjectInmunoensayoes_ES
dc.subjectTécnicas para Inmunoenzimases_ES
dc.subjectInmunoensayo de Polarización Fluorescentees_ES
dc.titleEvaluation of three commercially-available chikungunya virus immunoglobulin G immunoassayses_ES
dc.title.alternativeEvaluación de tres inmunoensayos comercializados de inmunoglobulina G para el diagnóstico del virus del chikungunyaes_ES
dc.typeJournal articlesen_US
dc.rights.holderPan American Health Organizationen_US
paho.articletypeBrief communicationses_ES
paho.isfeatured0es_ES
paho.source.centercodeUS1.1es_ES
paho.subjectCat 1. Communicable Diseaseses_ES


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