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dc.contributor.authorEtienne, Carissa F.
dc.contributor.authorCaliff, Robert
dc.date.accessioned2016-06-20T23:30:18Z
dc.date.available2016-06-20T23:30:18Z
dc.date.issued2016-05
dc.identifier.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/28534
dc.description.abstractUna de las funciones básicas de la salud pública es la regulación en el ámbito de la salud. Cuando esta función se ejerce de manera eficaz, sirve para promover y proteger la salud de la población al asegurar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos; fomentar la fabricación, conservación y distribución adecuadas de dichos medicamentos; facilitar la lucha contra los productos médicos de calidad subestándar, espurios, de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación; proporcionar la información necesaria a los profesionales de la salud y los pacientes para que puedan usar los medicamentos de una manera racional; y procurar que el acceso a los medicamentos no se vea obstaculizado por marcos regulatorios poco eficientes. Por consiguiente, el desarrollo de un sistema regulatorio nacional sólido constituye un componente fundamental de un sistema nacional de salud. En este contexto, nos complace presentar el primer número especial que se publica en la Revista Panamericana de Salud Pública sobre el fortalecimiento de los sistemas regulatorios de los medicamentos y otras tecnologías. Este número especial es una expresión de la determinación de los Estados Miembros de la Región de las Américas de aplicar la resolución CD50.R9 del Consejo Directivo de la Organización Panamericana de la Salud (2010) sobre el Fortalecimiento de las autoridades reguladoras nacionales de medicamentos y productos biológicos y, más recientemente, de los Estados Miembros de la Organización Mundial de la Salud al aprobar la resolución WHA67.20 (2014), Fortalecimiento del sistema de reglamentación de los productos médicos...En este número se recogen artículos de expertos en regulación de la Región de las Américas así como de expertos mundiales, que ponen en primer plano una amplia variedad de experiencias. Estos expertos presentan los fundamentos esenciales científicos y regulatorios que permiten que lleguen al mercado productos innovadores que salvan vidas; las contribuciones clave de los foros internacionales y las colaboraciones entre el sector público y el privado que pueden realizar aportaciones a la ciencia de la regulación y al desarrollo de buenas prácticas regulatorias; y los retos en continuo cambio que enfrentan las instancias regulatorias para establecer sistemas de regulación interconectados y convergentes dentro de un contexto de capacidad y recursos humanos y económicos limitados, a nivel nacional y mundial.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.relation.ispartofseriesRev Panam Salud Publica;39(5), may 2016es_ES
dc.subjectLegislación de Medicamentoses_ES
dc.subjectControl de Medicamentos y Narcóticoses_ES
dc.subjectCooperación Técnicaes_ES
dc.subjectSistemas Nacionales de Saludes_ES
dc.subjectRegulación Gubernamentales_ES
dc.subjectVigilancia Sanitariaes_ES
dc.titleFortalecimiento de los sistemas regulatorios de los medicamentos en la Región de las Américases_ES
dc.title.alternativeStrengthening of regulatory systems for medicines in the Americasen_US
dc.typeJournal articlesen_US
dc.rights.holderPan American Health Organizationen_US
paho.articletypeEditorialses_ES
paho.source.centercodeUS1.1es_ES


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