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dc.date.accessioned2016-05-27T21:43:43Z
dc.date.available2016-05-27T21:43:43Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.isbn978-92-75-73160-4
dc.identifier.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/28455
dc.description.abstractEste documento está dividido em seções numeradas. A seção 3 inclui uma breve descrição da farmacovigilância no contexto do uso de medicamentos. A seção 4 se ocupa especificamente das boas práticas nesta disciplina, descrevendo em detalhes como estabelecer um centro de farmacovigilância, desde os materiais necessários até as ações básicas que tais centros devem realizar. A seção 5 descreve as boas práticas para análise, gestão e comunicação dos riscos identificados no sistema. A seção 6 se ocupa das funções e responsabilidades do pessoal especializado responsável pela farmacovigilância. As seções seguintes incluem um glossário e uma lista de siglas, um modelo genérico de formulário de notificação e diferentes padrões para análise de notificações, tais como algoritmos para avaliação de causalidade e outros materiais úteis para as atividades de farmacovigilância.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.publisherOPASpt_BR
dc.relation.ispartofseriesRede PAHRF Documento Técnico;5
dc.subjectFarmacoepidemiologiaes_ES
dc.subjectSistema Nacional de Vigilância Sanitáriapt_BR
dc.subjectLegislação Farmacêuticapt_BR
dc.subjectLegislação de Medicamentospt_BR
dc.subjectPolítica de Saúdept_BR
dc.subjectControle de Medicamentos e Entorpecenteses_ES
dc.titleBoas práticas de farmacovigilância para as Américases_ES
dc.title.alternativeBuenas Prácticas de Farmacovigilancia para las Américases_ES
dc.title.alternativeGood Pharmacovigilance Practices for the Americases_ES
dc.typePublicationsen_US
dc.rights.holderPan American Health Organizationen_US
dc.contributor.corporatenameOrganização Pan-Americana da Saúdept_BR
paho.publisher.countryUnited Stateses_ES
paho.publisher.cityWashington, D.Ces_ES
paho.source.centercodeUS1.1es_ES


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