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Censo de servicios de genética médica en Argentina

dc.contributor.authorLiascovich, Rosaes_ES
dc.contributor.authorRozental, Sandraes_ES
dc.contributor.authorBarbero, Pabloes_ES
dc.contributor.authorAlba, Lilianaes_ES
dc.contributor.authorOrtiz, Zulmaes_ES
dc.date.accessioned2015
dc.date.available2015
dc.date.issued2006es_ES
dc.identifier.citationLiascovich, Rosa,Rozental, Sandra,Barbero, Pablo,Alba, Liliana,Ortiz, Zulma (2006) Censo de servicios de genética médica en Argentina. Rev Panam Salud Publica;19(2) 104-111,feb. 2006. Retrieved from http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1020-49892006000200005es_ES
dc.identifier.urihttp://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1020-49892006000200005es_ES
dc.identifier.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/7997
dc.format.extentmapases_ES
dc.relation.ispartofseriesRev Panam Salud Publica;19(2),feb. 2006es_ES
dc.subjectServiços em Genéticapt_BR
dc.subjectGenética Médicaes_ES
dc.subjectArgentinaes_ES
dc.subjectTestes Genéticoses_ES
dc.subjectServiços em Genéticapt_BR
dc.subjectPesquisas sobre Serviços de Saúdept_BR
dc.subjectAcesso aos Serviços de Saúdept_BR
dc.titleCenso de servicios de genética médica en Argentinaes_ES
dc.title.alternativeA census of medical genetics services in Argentinaes_ES
dc.typeJournal articlesen_US
dc.rights.holderPan American Health Organizationen_US
dc.description.notesOBJETIVO: Caracterizar los servicios de genética médica de Argentina, con el propósito de contribuir a la organización de una red que coordine la actividad asistencial, disminuya la inequidad en el acceso y promueva el desarrollo integral de la genética médica en el país. MÉTODOS: Se realizó un padrón (abril-agosto de 2004) de los servicios de genética médica de Argentina, por medio de una encuesta sobre recursos humanos, procedimientos diagnósticos, utilización de servicios y financiamiento. El criterio de inclusión fue que los servicios realizaran asesoramiento genético o pruebas diagnósticas citogenéticas, de biología molecular o bioquímicas para la detección de defectos congénitos o enfermedades genéticas. No se consideraron los centros dedicados exclusivamente a la investigación. RESULTADOS: Cumplieron el criterio de inclusión 134 servicios. De ellos, 84 eran servicios privados y los demás 50 eran servicios públicos en universidades y hospitales. Trabajaban en los servicios públicos un total de 67 médicos con formación en genética y 133 profesionales de laboratorio. La mayor parte de los servicios realizaban diagnóstico clínico y citogenético, con un menor desarrollo del diagnóstico molecular, bioquímico y prenatal. La región Centro tuvo más de 70 por ciento de los servicios y de los recursos humanos. En 10 de 23 provincias no se identificaron servicios de gestión pública, los cuales se concentran más bien en las grandes ciudades. CONCLUSIONES: Los servicios existentes muestran una notable heterogeneidad en su distribución geográfica y amplia variabilidad en cuanto a los procedimientos de diagnóstico ofrecidos. La distribución desigual de los servicios es un problema de organización que requiere la aplicación de políticas que garanticen las prestaciones mínimas para la población de todas las regiones del país, así como el acceso a procedimientos diagnósticos de mayor complejidad. (AU)es_ES


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