Show simple item record

dc.date.accessioned2014
dc.date.available2014
dc.date.issued2005
dc.identifier.isbn85-87943-32-4
dc.identifier.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/3600
dc.description.abstract[Extraído de Introdução]. Este manual tem por objetivo fornecer diretrizes e informações práticas para a criação de novos Centros de Farmacovigilância. A história da farmacovigilância internacional data de trinta anos, quando a vigéssima Assembléia Mundial da Saúde adotou uma Resolução para começar um projeto sobre a viabilidade de um sistema internacional de monitorização de reações adversas a medicamentos. Essa Resolução foi a base do Programa Internacional de Monitorização de Medicamentos da OMS. Atualmente, mais de cinquenta paÌses participam desse Programa.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.publisherOrganização Pan-Americana da Saúdept_BR
dc.subjectMonitorização de Medicamentospt_BR
dc.subjectPreparações Farmacêuticaspt_BR
dc.subjectefeitos adversosen_US
dc.subjectNotificação de reações adversas a medicamentospt_BR
dc.subjectVigilância do produto, Pós-comercializaçãopt_BR
dc.subjectLegislação, Medicamentospt_BR
dc.titleMonitorização da Segurança de Medicamentospt_BR
dc.typePublicationsen_US
dc.rights.holderPan American Health Organizationen_US
dc.contributor.corporatenameOrganização Pan-Americana da Saúdept_BR
dc.description.notesVersão original publicada por the Uppsala Monitoring Centre (the UMC), Centro Colaborador para Monitorização Internacional de Medicamentos da OMS.pt_BR
paho.publisher.countryBrazilen_US
paho.publisher.cityBrasíliaen_US
paho.source.centercodeUS1.1en_US


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record