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dc.date.accessioned2013
dc.date.available2013
dc.date.issued2013
dc.identifier.isbn978-92-75-31735-8
dc.identifier.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/3047
dc.description.abstractDesde el comienzo del tratamiento con asociaciones de tres ARV, la lamivudina (3TC) ha sido esencial en todos los regímenes antirretrovirales de primera línea tanto en los entornos industrializados como en los de recursos limitados. Es un componente clave de la terapia dual de base con inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa inversa (INTI) en todas las combinaciones de ARV de primera línea preferidas en la actualidad. Es un antirretroviral seguro, tiene un excelente perfil de toxicidad, no es teratógeno y es eficaz contra el virus de la hepatitis B (VHB).2, 3 Está ampliamente comercializado en forma de combinaciones en dosis fijas (CDF). Sin embargo, la baja barrera genética frente a la resistencia de 3TC es una debilidad y con frecuencia se desarrolla resistencia específica a 3TC.4, 5.es_ES
dc.language.isoesen_US
dc.publisherOPSes_ES
dc.subjectInfecciones por VIHen_US
dc.subjectAntirretroviralesen_US
dc.subjectLamivudineen_US
dc.subjectDesoxicitidinaen_US
dc.titleActualización técnica sobre la optimización del tratamiento: equivalencia farmacológica e intercambiabilidades_ES
dc.title.alternativeTechnical update on treatment optimization: pharmacological equivalence and clinical interchangeabilityen_US
dc.typePublicationsen_US
dc.rights.holderPan American Health Organizationen_US
dc.contributor.corporatenameOrganización Panamericana de la Saludes_ES
paho.publisher.countryUnited Statesen_US
paho.publisher.cityWashington, D.C.en_US
paho.source.centercodeUS1.1en_US


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