Buenas prácticas de la OMS para laboratorios de microbiología farmacéutica
dc.date.accessioned | 2016 | |
dc.date.available | 2016 | |
dc.date.issued | 2012 | |
dc.identifier.uri | https://iris.paho.org/handle/10665.2/28456 | |
dc.description.abstract | Estas guías están destinadas a todos los laboratorios microbiológicos implicados en las actividades mencionadas anteriormente, sean ellos laboratorios independientes o un departamento o unidad dentro de un laboratorio de fabricación de productos farmacéuticos. Estas guías están basadas, y suplementan los requisitos descritos, en Buenas prácticas para laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos; Guías generales para el establecimiento, mantenimiento y distribución de sustancias químicas de referencia. Revisión; Farmacopea Internacional, Cuarta Edición; Primer Suplemento de la Farmacopea Internacional, Cuarta Edición; y la Norma ISO/IEC 17025. | es_ES |
dc.language.iso | es | es_ES |
dc.publisher | OPS | es_ES |
dc.relation.ispartofseries | Red PARF Documento Técnico;11 | |
dc.subject | Atención Farmacéutica | es_ES |
dc.title | Buenas prácticas de la OMS para laboratorios de microbiología farmacéutica | es_ES |
dc.title.alternative | Annex 2: WHO good practices for pharmaceutical microbiology laboratories. En: WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations: forty-fifth report | es_ES |
dc.type | Publications | en_US |
dc.rights.holder | Pan American Health Organization | en_US |
dc.contributor.corporatename | Organización Panamericana de la Salud | es_ES |
paho.publisher.country | United States | es_ES |
paho.publisher.city | Washington, D.C. | es_ES |
paho.source.centercode | US1.1 | es_ES |