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dc.date.accessioned2016
dc.date.available2016
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/28456
dc.description.abstractEstas guías están destinadas a todos los laboratorios microbiológicos implicados en las actividades mencionadas anteriormente, sean ellos laboratorios independientes o un departamento o unidad dentro de un laboratorio de fabricación de productos farmacéuticos. Estas guías están basadas, y suplementan los requisitos descritos, en Buenas prácticas para laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos; Guías generales para el establecimiento, mantenimiento y distribución de sustancias químicas de referencia. Revisión; Farmacopea Internacional, Cuarta Edición; Primer Suplemento de la Farmacopea Internacional, Cuarta Edición; y la Norma ISO/IEC 17025.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherOPSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRed PARF Documento Técnico;11
dc.subjectAtención Farmacéuticaes_ES
dc.titleBuenas prácticas de la OMS para laboratorios de microbiología farmacéuticaes_ES
dc.title.alternativeAnnex 2: WHO good practices for pharmaceutical microbiology laboratories. En: WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations: forty-fifth reportes_ES
dc.typePublicationsen_US
dc.rights.holderPan American Health Organizationen_US
dc.contributor.corporatenameOrganización Panamericana de la Saludes_ES
paho.publisher.countryUnited Stateses_ES
paho.publisher.cityWashington, D.C.es_ES
paho.source.centercodeUS1.1es_ES


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